杭州：定時、定點、專人接待醫(yī)藥代表，并開啟監(jiān)控！
日期：2018/1/7
醫(yī)藥云端工作室：挖掘趨勢中的價值
文：點蒼鶴
繼上海對醫(yī)藥代表備案有明確規(guī)定之后，杭州市拱墅區(qū)也采取了措施，與上海目前處于意見征求階段不同的是，后者在基層醫(yī)療機構已經實施醫(yī)藥代表學術推廣接待制度。
學術推廣活動要求「規(guī)定時間、規(guī)定場所、專人接待」，設有專門的接待場所，并開啟監(jiān)控。醫(yī)療機構一般每月接待不少于2次、每次接待不少于2人，同時需登記接待內容。來訪醫(yī)藥代表須佩戴專用工作證，如需開展學術推廣活動的要向紀檢組報備。
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杭州市拱墅區(qū)
據(jù)《浙江在線》報道，近日，杭州市拱墅區(qū)衛(wèi)計局在基層醫(yī)療機構推出規(guī)范接待醫(yī)藥代表來訪制度，將醫(yī)務人員與醫(yī)藥代表的業(yè)務交流納入公開透明的全員全程監(jiān)督范圍。今后，醫(yī)藥代表到拱墅區(qū)進行學術推廣活動將在“規(guī)定時間、規(guī)定場所、專人接待”的要求中進行。
日前，80多名醫(yī)藥代表參加了拱墅區(qū)衛(wèi)計局組織的“構建廉潔醫(yī)商關系大會”。會上，醫(yī)生代表宣讀并簽訂了《廉潔行醫(yī)承諾書》，醫(yī)藥代表們簽署了《醫(yī)藥代表規(guī)范從業(yè)倡議書》。
據(jù)了解，目前拱墅區(qū)內的8家社區(qū)衛(wèi)生服務中心及區(qū)疾控中心皆已配備專門人員接待醫(yī)藥代表。接待小組成員主要由每家社區(qū)衛(wèi)生服務中心的業(yè)務院長、藥劑科科長、臨床門診部主任及社區(qū)醫(yī)院的廉情監(jiān)督員構成。
中心設有專門的接待場所，并開啟監(jiān)控。一般每月接待不少于2次、每次接待不少于2人，同時需登記接待內容。來訪醫(yī)藥代表須佩戴專用工作證，如需開展學術推廣活動的要向紀檢組報備。
半山街道社區(qū)衛(wèi)生服務中心業(yè)務院長江建平告訴記者，在接待過醫(yī)藥代表后，能當場答復的問題，小組成員一般當場解決；不能立即答復的，則組織相應科室的醫(yī)生進行論證；確實需要的藥品，則再打申請報告給藥事委員會，最后由藥事委員會表決該申請是否通過。醫(yī)保進不進，常用藥的一品兩規(guī) ，老百姓需求等，都是參考的因素。
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上海
2016年8月24日，上海市食藥監(jiān)局公布《上海市醫(yī)藥代表登記管理試行辦法（征求意見稿）》（以下簡稱《辦法》），要求在本市派駐醫(yī)藥代表的生產企業(yè)，應當自本辦法施行之日起60個工作日內完成醫(yī)藥代表信息登記。
《辦法》對于醫(yī)藥代表的職能界定如下：
醫(yī)藥代表負責制訂藥品（重點是新藥）的學術推廣計劃和方案，向醫(yī)務人員傳遞藥品相關信息，協(xié)助醫(yī)務人員合理用藥，收集、反饋藥品臨床使用情況、藥品不良反應信息等。
《辦法》最大的特點是明確了醫(yī)藥代表的責任主體是藥品生產企業(yè)而非其他機構，即從從屬關系上醫(yī)藥代表與生產企業(yè)捆綁，這樣一來，藥品經營企業(yè)、CSO將面臨著無法獲得合法推廣資格的窘境。
如果上海的做法推廣到全國，將對全國近1.3萬家藥品經營企業(yè)、300萬藥品經營類從業(yè)人員（包括代理商、醫(yī)藥代表、自然人）的身份問題帶來巨大考驗。
此外，《辦法》對醫(yī)藥代表發(fā)生不良記錄的相應責任做了規(guī)定，堪稱「連坐」
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對于存在不良記錄的醫(yī)藥代表，應注銷其登記號；
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生產企業(yè)存在不良記錄，或者5人以上存在不良記錄，將導致生產企業(yè)所有醫(yī)藥代表信息被注銷，那么，生產企業(yè)基本上失去了在上海從事藥品學術推廣的前提條件；
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對于因不良記錄而被注銷登記號的，自注銷之日起，2年內不再予以登記，也就是在2年內喪失了合法推廣的資格。
上述是藥監(jiān)部門的備案辦法，醫(yī)藥代表在醫(yī)療機構的學術推廣活動應根據(jù)市衛(wèi)生計生部門的有關接待管理規(guī)定進行。
8月17日，上海市衛(wèi)計委發(fā)布《關于加強醫(yī)藥產品回扣治理制度建設的意見》，其中要求規(guī)范醫(yī)藥代表接待，實行醫(yī)藥代表登記備案管理，并按照“三定一有”（定時間、地點、人員，有記錄），完善并嚴格執(zhí)行醫(yī)療機構內部接待醫(yī)藥代表流程。加強內部巡查制度，加強技防監(jiān)控，在規(guī)定時間、地點以外發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表及時勸離。
也就是說，今后在上海開展學術推廣活動，從程序上存在兩步：1）在藥監(jiān)部門備案；2）向醫(yī)療機構申請/預約后才能開展。估計全國其他地區(qū)也會按此要求規(guī)范。
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國家版醫(yī)藥代表備案制
2017年12月22日，CFDA及國家衛(wèi)計委同時在官網掛出消息，就《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法》以下簡稱國家版?zhèn)浒皋k法）正式向社會公開征求意見，辦法共計5個章節(jié)20條款，對醫(yī)藥代表備案涉及的從業(yè)內容與資格、登記備案信息、從業(yè)要求均作了規(guī)定。
明確醫(yī)藥代表準入資格，即需要醫(yī)藥類相關專業(yè)大專及以上學歷，如不具備這一條件，則需要大專以上學歷+2年以上醫(yī)藥工作經驗，這一規(guī)定對于已經從業(yè)超過2年的醫(yī)藥代表在資格上沒有影響，但對于想進入這一領域的非醫(yī)藥類專業(yè)人士而言，意味著關閉了大門。
此前上海市的醫(yī)藥代表備案制中，將醫(yī)藥代表與責任主體以具有勞動關系的前提作為綁定，引起行業(yè)震動，此次國家版?zhèn)浒皋k法開了一個后窗，允許MAH通過「授權」的方式解決了責任主體（MAH，藥品生產企業(yè)）與CSO醫(yī)藥代表之間的關系，為CSO的發(fā)展掃清了一部分政策障礙。
不過，在醫(yī)藥代表「9不得」等相關禁令的要求下，醫(yī)藥代表的職業(yè)未來依然充滿變數(shù)，生產企業(yè)及CSO都亟需調整自身對醫(yī)藥代表的定位。
醫(yī)藥代表「9不得」：
對藥企而言，則有「4不得」：
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藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為；
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不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務；
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不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量；
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不得在登記備案中編造培訓情況或故意提供其他虛假信息。
國家版醫(yī)藥代表備案制除了規(guī)定「9不得」外，指出醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務人員溝通：
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在醫(yī)療機構當面溝通；
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舉辦學術會議、講座；
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提供學術資料；
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通過互聯(lián)網溝通或電話會議；
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醫(yī)療機構同意的其他形式。
無論是上海版還是國家版，對醫(yī)藥代表的職能均作了不得銷售藥品、不得統(tǒng)方以及如何接觸醫(yī)務人員的規(guī)定。對于大多數(shù)藥企來說，無論是自營還是采用委托第三方機構（CSO）來開展工作，最后都需要與醫(yī)生打交道。
因此，到了這一環(huán)節(jié)，已經沒必要爭論模式孰優(yōu)孰劣的問題，大家都面臨共同的問題，也就是如何合規(guī)、有效的開展學術推廣工作，從這一點來說，醫(yī)藥界需要集體轉型。
而對于底價代理模式而言，不管是轉為自營還是轉CSO，當務之急是建立商務體系，如何構建，可看看下面這個策略會議的介紹，或許能有所啟發(fā)。
信息來源：醫(yī)藥云端工作室
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